Testes de paternidade – Como funcionam e quão precisos são?

Introdução

“Quem é o pai da criança?” e “quem é o meu pai biológico?” são questões que surgem com frequência, não apenas em enredos de filmes e romances, mas nos tribunais ou simplesmente para tranquilidade de um pai.

Os testes de paternidade oferecem respostas a estas perguntas com evidências científicas.

Com a tecnologia atual, os resultados dos testes de paternidade de DNA têm uma precisão de mais de 99,999%.

Além disso, os resultados costumam estar disponíveis em menos de uma semana. Mas, como funcionam exatamente estes testes e como pode realizar um?

Editado e adaptado por Código ADN, escrito originalmente por Christina Swords, Ph.D.

Herança do DNA

Cada um de nós nasce com uma estrutura genética única.

O DNA é esta “impressão biológica” única que compõe o material genético de uma pessoa.

Este material genético é obtido do DNA de ambos os pais. Metade do DNA é herdado da mãe biológica e a outra metade do pai biológico.

Esta é a premissa sobre a qual o teste de paternidade é construído.

Primeiro, são realizadas colheitas de DNA da criança e do suposto pai. Ao analisar os resultados, a probabilidade de parentesco é determinada.

Histórico dos testes de paternidade

Os testes de identificação de paternidade e vínculo de parentesco são usados ​​há mais de 100 anos. No início do século XX, a tipagem sanguínea era o método mais comum.

Este método tinha a vantagem da herdabilidade dos tipos sanguíneos, que são A, B, AB e O.

Como o tipo sanguíneo é codificado no DNA, a criança herda um alelo de cada pai. Portanto, avaliar o tipo de sangue de uma criança pode fornecer informações sobre os possíveis tipos de sangue dos pais.

Por exemplo, uma pessoa com tipo sanguíneo O deve ter dois alelos O, um herdado de cada pai.

Mas nem sempre é fácil determinar.

Um indivíduo com sangue do tipo A pode ter um alelo A e um alelo O ou dois alelos A. Consulte a Figura 1 para ver um gráfico com as possibilidades de tipo de sangue de uma criança.

Em alternativa, pode utililizar a calculadora DNA online, em que pode utilizar variáveis como tipagem do sangue, cor dos olhos e lóbulo da orelha.

Tabela com as tipagens de sangue para exclusão da paternidade

Figura 1. Herança de grupos sanguíneos. O grupo sanguíneo de uma criança é determinado pelos alelos recebidos da mãe e do pai. Cada pai biológico doa um de seus dois alelos ABO para filho(a). O tipo sanguíneo A constitui pelo menos uma cópia do alelo A, mas podem ter duas cópias. O genótipo é AA ou AO. Da mesma forma, alguém com sangue tipo B pode ter um genótipo de BB ou BO.

Infelizmente, este tipo de teste é limitado nas informações que pode fornecer sobre os pais de uma criança.

Não pode confirmar uma relação biológica como a paternidade. Em vez disso, com esta tabela (figura 1) só pode agir para excluir um suposto pai com base no possível tipo de sangue.

Com os avanços na tecnologia de teste de DNA, o teste de paternidade evoluiu para a confirmação precisa da paternidade, em vez da simples exclusão, ou seja, atualmente um exame de DNA incluí e excluí a paternidade com precisões muito elevadas.

Pretende fazer um teste de paternidade de DNA? Nós podemos ajudar, veja abaixo as duas opções disponíveis.

A tecnologia nos testes de paternidade baseados em DNA

A tecnologia de impressão digital de DNA foi realizada pela primeira vez em 1985 e tornou-se uma ferramenta poderosa para testes de paternidade e maternidade.

Esta tecnologia foi disponibilizada pela primeira vez em 1988 e desde então tem evoluído.

O padrão atual utiliza uma técnica de biologia molecular que permite a amplificação exponencial de fragmentos de DNA.

Os procedimentos são simples: exigindo apenas uma pequena amostra de fluidos / tecidos da criança e do suposto pai.

Esta amostra é normalmente realizada a partir da colheita de sangue ou de um esfreganço na parte interna da bochecha – pode ler mais, como fazer a colheia em instruções para a colheita de ADN.

O teste de paternidade baseado no DNA tornou-se o método mais aceite para comprovar uma relação biológica. Uma vez que metade do DNA de uma pessoa é herdado da mãe e a outra metade do pai, a comparação de sequências de DNA pode identificar a ascendência.

Testes de DNA relações familiares complexas

Os testes de DNA de irmãos também podem ser realizados em casos em que os pais já são:

• Falecidos;
• Estão desaparecidos;
• Recusam a executar o exame;
• Outro motivo.

Estes testes de irmãos podem ser realizados ​​para verificar se dois ou mais indivíduos partilham um ou dois dos pais em comum.

O padrão de herança dos marcadores genéticos entre irmãos é diferente daquele entre pais e filhos.

Enquanto gémeos idênticos compartilham 99,9999999(9)%* do mesmo DNA, irmãos de pai e mãe compartilham aproximadamente 50%* do DNA.

Já, meios-irmãos compartilham apenas 25%* do DNA, em média.

*considere os valores percentuais como aproximação.

Métodos para o teste de paternidade

O teste de paternidade de DNA envolve a colheita de uma amostra de DNA de uma criança e do suposto pai.

A amostra de DNA pode ser colhida usando vários métodos. Os métodos mais comuns são a colheita de uma amostra de sangue ou uma zaragatoa – cotonete na parte interna da bochecha.

Em seguida, o DNA é fragmentado usando uma das várias abordagens e os fragmentos são inseridos num gel que os separa por tamanho, criando um padrão de bandas distinto (Figura 2).

Os padrões dessas bandas fornecem informações sobre as relações biológicas, conforme descrito a seguir.

Figura 2. Perfil de DNA em testes de paternidade. As crianças herdam metade do DNA de cada pai e, portanto, possuem uma combinação de ambos. Fragmentos de DNA da criança também devem estar presentes nos fragmentos da mãe (em cinza) e do pai (em preto). Neste exemplo, é mais provável que o pai 2 seja o pai biológico.

Existem dois métodos para gerar fragmentos de DNA.

O primeiro é o polimorfismo de comprimento de fragmento de restrição (RFLP) que utiliza a variação nas sequências de DNA reconhecidas por enzimas de restrição para cortar o DNA em pedaços.

A segunda é a reação em cadeia da polimerase (PCR) que aproveita a rápida amplificação do DNA, seja em sequências únicas ou em repetições curtas em tandem (STR).

RFLP – Sequênciação lenta para testes de paternidade

Polimorfismo de comprimento de fragmento de restrição é um método que tira proveito de padrões únicos do DNA em regiões específicas do genoma de um indivíduo.

Uma grande família de proteínas conhecidas como “enzimas de restrição” pode identificar e cortar o DNA nesses locais únicos.

Como resultado, os fragmentos de tamanhos variáveis ​​são produzidos dependendo do perfil de DNA de uma pessoa.

Ao procurar padrões semelhantes nos fragmentos entre o filho(a) e o suposto pai, determina-se a paternidade (Figura 2).

Uma vez que cada enzima de restrição tem uma sequência única que a reconhece, pequenas diferenças no DNA resultarão em cortes em locais diferentes.

Ao comparar o padrão dos fragmentos de DNA cortados pela enzima de restrição, a paternidade pode ser confirmada.

Embora esta técnica tenha sido usada para testes de paternidade e perícia, pode ser um processo muito lento.

PCR a mais usadas nos laboratórios

A reação em cadeia da polimerase é um método onde fragmentos do DNA de um indivíduo são copiados biliões de vezes numa “reação em cadeia”.

Isso permite que grandes quantidades de DNA sejam criadas a partir de apenas uma pequena quantidade de DNA – amostra de referência.

Esses fragmentos são então marcados com marcadores fluorescentes que permitem a visualização dos fragmentos num gel.

Se aproximadamente metade dos fragmentos analisados ​​corresponderem à criança e ao suposto pai, a paternidade é confirmada com uma precisão de 99,99% (Figura 2). (A precisão do exame é tanto maior quanto o número de marcadores genéticos).

O PCR tornou-se o padrão de ouro para os testes de paternidade e possui uma precisão maior do que o RFLP.

Além disso, o método baseado em PCR requer uma amostra relativamente menor de DNA do que o método RFLP.

Amostragem de DNA para teste de paternidade antes do nascimento

Embora o teste de paternidade possa ser facilmente realizado com a colheita de sangue ou amostras da bochecha de indivíduos, é um desafio se o teste precisa de ser realizado antes do nascimento.

Muitas vezes surgem dúvidas antes do nascimento e o teste precoce além de desejável é aconselhável, especialmente se a mulher considerar interromper a gravidez.

Existem três maneiras de colher uma amostra de DNA de um feto: Amostra de vilosidades coriônicas (CVS), amniocentese e o teste de paternidade pré-natal não invasivo (NIPP).

Amostragem de vilosidades coriônicas (CVS)

Para se obter a amostra de tecido das vilosidades coriônicas, um cateter pode ser inserido através do colo do útero na placenta (método transcervical). Uma agulha também pode ser inserida através do abdômen e do útero na placenta (método transabdominal).

Este procedimento é guiado por ultrassom e devido ao alto risco de complicações é necessário o consentimento do médico.

Este teste geralmente é feito entre 10-13 semanas de gravidez.

Amniocentese

Este método de colheita de DNA usa líquido amniótico que envolve o feto.

O líquido amniótico contém células que são eliminadas pelo feto e contêm material genético que pode ser analisado.

Para obter uma amostra do líquido, uma agulha longa, fina e oca é perfurada através da pele, no útero e no saco amniótico, para colher uma amostra.

Embora invasivo e apenas pode ser realizado com o consentimento de um médico, o risco de aborto é considerado inferior a 1%.

Este teste pode ser realizado no segundo trimestre, entre as 14-20 semanas de gravidez.

Paternidade pré-natal não invasivo (NIPP)

Este é o teste de paternidade pré-natal mais preciso e é não invasivo.

O processo é baseado na análise de DNA em livre circulação do feto encontrado na corrente sanguínea da mãe.

Este teste requer apenas uma simples colheita de amostra de sangue da mãe e uma colheita de sangue ou zaragatoa do suposto pai.

Além das vantagens descritas, pode ser realizado a partir da oitava semana de gravidez.

A precisão é superior a 99,9% e recomendada pela American Pregnancy Association.

Devido à disponibilidade de um teste não invasivo seguro e confiável, as duas técnicas invasivas são reservadas apenas para o diagnóstico de doenças genéticas do feto.

Pretende fazer um teste de paternidade de DNA durante a gravidez?

Questões legais em torno dos testes de paternidade (pós ou pré-natal)

Existem à escolha do consumidor os testes legais e os informativos.

Os testes informativos incluem um kit de colheita de DNA em que a colheita pode ser realizada em casa e fornece as mesmas informações que os testes de paternidade legais.

A diferença entre os exames é que a informação não pode ser usada num tribunal e não é considerada admissível em tribunal.

Apenas os testes ordenados pelo tribunal podem ser usados ​​em processos judiciais e para fins legais.

Contudo os exames de DNA informativos podem ser apresentados como evidência para início de averiguações de paternidade.

As leis e regulamentos relativos aos testes de paternidade variam amplamente em todo o mundo. É importante considerar as regras no seu país antes de prosseguir com o teste.

Em Portugal, o teste de paternidade é totalmente legal e apenas requer o consentimento de todos os tutores legais, se o exame envolver um menor. Se forem pessoas maiores de idade apenas é necessário o consentimento das mesmas.

No Canadá, os testes são mais regulamentados, Só é possível realizar em laboratórios certificados e reconhecidos pelo estado.

O Reino Unido não teve restrições até 2006. De acordo com a ultima regulamentação Human Tissue Act, qualquer teste só pode ser realizado com o consentimento do indivíduo e o laboratório deve pertencer a uma “white list” aprovada pelo ministro da saúde.

O teste de paternidade é legal na China. É exigido pelo governo que investigue qualquer criança nascida fora da política de um filho antes de uma certidão de nascimento ser emitida.

Os testes de paz de espírito também são populares na China para confirmar a ascendência.

A França tornou ilegal a realização de quaisquer testes no corpo humano, incluindo testes genéticos, a menos que seja ordenado por um tribunal ou para identificar um indivíduo falecido. O teste de paternidade de DNA é punível com multa de até € 15.000 e até um ano de prisão.

Empresas que oferecem serviços de teste de paternidade de DNA

Os diferentes testes de paternidade variam em custos.

A Código ADN oferece vários serviços para descubrir as suas verdadeiras ligações biológicas.

Isto inclui testes com valor jurídico, testes de paternidade informativos (nas clínicas ou em casa), testes de DNA de imigração, testes de DNA de irmãos, testes durante a gravidez não invasivos e testes de DNA forenses.

Devido ao elevado número de marcadores genéticos utilizados pelo laboratório, a maior parte dos testes têm uma precisão superior a 99,9999%.

Em Portugal, os kits de colheita de ADN não estão disponíveis farmácias.

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